药品等广告审查管理办法征求意见稿解读

2026年6月13日发布的《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》旨在规范相关广告审查流程，明确审查标准与责任主体。该办法涵盖广告内容真实性、合法性要求，强调禁止虚假宣传，并细化特殊医学用途配方食品等品类广告的审批程序。征求意见稿通过强化监管与合规指引，以保障消费者权益与市场秩序。