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药品等广告审查管理办法征求意见稿解读
SOURCE / 君合-君合法评 · 广告合规系列：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》解读 2026.06.13
原文
广告合规系列：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》解读 2026.06.13
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归纳
2026年6月13日发布的《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》旨在规范相关广告审查流程，明确审查标准与责任主体。该办法涵盖广告内容真实性、合法性要求，强调禁止虚假宣传，并细化特殊医学用途配方食品等品类广告的审批程序。征求意见稿通过强化监管与合规指引，以保障消费者权益与市场秩序。
点评
该征求意见稿细化特殊医学用途配方食品等品类广告的审查程序，企业需警惕因审批流程不清导致的合规风险。
AI 生成 · 人工审核
法律视角点评
AI 生成 · 人工审核核心关切
该征求意见稿细化特殊医学用途配方食品等品类广告的审查程序，企业需警惕因审批流程不清导致的合规风险。
法律依据
《广告法》第16条
实务启示
法律人应协助企业建立预审机制，重点关注广告内容的真实性证明及特殊品类的专项审批材料准备。