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原题: AI-Enabled Optimization of Early-Phase Clinical Trials Pilot Program; Request for Information
美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息征集,就拟议的试点项目征求意见,旨在评估人工智能(AI)技术如何提高早期临床试验的效率、速度和决策质量。早期临床试验是药物开发的关键瓶颈,常伴随高不确定性、有限的患者群体和低效决策。该试点项目将探索AI和数据科学在提高试验效率、加强安全监测、优化剂量选择以及支持更明智的早期继续/终止决策(如监管机构决定1期研究是否可继续进行)方面的作用,同时保持FDA严格的科学和监管标准,并促进可信赖的AI系统。试点项目将遵循美国国家标准与技术研究院(NIST)AI风险管理框架的原则。
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FDA试点项目将AI纳入早期临床试验,可能引发AI辅助决策的合规风险,尤其是在数据隐私、算法透明度和责任归属方面。
文书与研报规范引注
《FDA拟启动AI优化早期临床试验试点项目》(来源: Federal Register,发布日期: 2026/06/01,访问链接: https://www.federalregister.gov/documents/2026/04/29/2026-08281/ai-enabled-optimization-of-early-phase-clinical-trials-pilot-program-request-for-information)